AR882溶化痛风石最新钻研了局将亮相 EULAR 2024年会-南宫ng28相信品牌力量药业集团股份有限公司

欧洲风湿病学会 (EULAR) 2024年会将于本地功夫6月12日-6月15日在奥地利首都维也纳召开，届时多多国际沉磅临床科研成就将在大会上权威颁布。

本次大会，南宫ng28相信品牌力量合作研发的全球创新痛风药AR882临床成就将进行壁报巡讲及成就展示，沉点介绍AR882在慢性痛风关节炎患者中溶化痛风石性的临床了局、其医治后优良的安全性情况等。

提要编号：POS0268

主题：AR882 ，一种可在慢性痛风关节炎患者中显著溶化痛风石的新型选择性 URAT1 抑造剂：使用游标卡尺及双能量CT（DECT）丈量的全球试验12个月了局

展示人：Robert Keenan，医学博士，Arthrosi首席医学官

功夫：6月14日星期五 9:30am-10:30am（欧洲标定功夫）

提要编号：POS0935

主题：选择性URAT1抑造剂 AR882与肝脏、肾脏及胃肠路的关键转运蛋白均无药物相互作用

展示人：Litain Yeh，博士，Arthrosi结合首创人、首席执行官

功夫：6月14日星期五 9:30am-10:30am（欧洲标定功夫）

关于全球创新痛风药AR882

AR882是一种高效选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑造剂，旨在通过抑造URAT1使尿液尿酸盐渗出正�；�，从而降低血清尿酸(sUA)水平。

2024年一季度，AR882胶囊医治原发性痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验在国内正式启动。2024年4月，国内Ⅱ期临床试验实现首例患者入组。

2023年，AR882完玉成球多中心临床Ⅱ期试验，降低尿酸数据获FDA高度认可，邮件急剧回复赞成Ⅲ期临床试验设计规划，随后启动全球多中心Ⅲ期临床试验。AR882溶化痛风石数据亦获得FDA高度认可，并于2023年11月在美国风湿病学会（ACR）上就医治痛风石临床试验数据作主题演讲，成为第一个在全球权威ACR年会上作主题演讲的中国痛风创新药。

美国ACR上的主题汇报展示了AR882在Ⅱ期痛风石患者试验中的优良医治成效。试验显示：在 75 mg AR882 医治过程中，患者的痛风石显著削减。某患者第6个月总尿酸晶体削减了68%，第 12 个月总尿酸晶体削减了93%。总体而言，AR882医治可有效降低血清尿酸、溶化尿酸盐晶体并溶化痛风石，且没有出现影响心血管、肾脏或肝脏安全的信号。

关于EULAR欧洲风湿病学大会

欧洲风湿病协会（EULAR）是一个专一于风湿病领域的国际性学术组织。该协会成立于1947年，总部位于瑞士苏黎世，是欧洲地域最大的风湿病专业组织之一。

EULAR致力于推进风湿病领域的钻延注教育和临床实际。其使命是改善患者的生涯质量，推动风湿病诊断、医治和预防的发展。为了实现这一指标，EULAR发展了宽泛的活动，蕴含学术会议、钻研项目、教育培训、指南造订和政策提倡等。EULAR每年进行一次大型学术会议，汇集了全球风湿病专家、医生、科学家和钻研者，分享最新的科学钻研成就、临床实际经验和医治步骤。